冠状动脉血管担负着为心脏提供“养料”的重任，一旦发生堵塞，将影响心脏健康甚至危及生命。心脏支架，可以通过开通并支撑堵塞的血管帮助冠脉血流恢复正常，成为经皮冠状动脉介入术中的一大利器。如今，可降解材料的生物可吸收支架的问世，使冠脉介入治疗技术再度升级，助力冠心病治疗技术迈上新台阶。
近日，记者医院了解到，该院成功完成一例NeoVas生物可吸收支架治疗冠心病患者的手术。据了解，该患者50多岁，因10多天来活动后反复出现胸痛、医院就诊。医生在详细检查时发现，该患者冠脉血管存在多处狭窄情况，其中一段狭窄严重，需要进行冠脉介入治疗。医生了解到，该患者和家属对于植入永久携带的金属支架比较抵触，经过充分的沟通和病情分析后，最终专家团队为患者选择了NeoVas生物可吸收支架——“介入无植入”理念代表性产品——进行治疗。术后即刻冠脉血流恢复通畅，患者胸闷等症状消失，手术取得了良好的效果。
生物可吸收支架：避免“金属牢笼”禁锢，为可能的再次血管治疗提供更多机会
金属材质的心脏支架是目前冠脉介入手术中应用相对较广的一类，它可以帮助患者开通并支撑狭窄的血管，恢复血流通畅。然而，也因为植入后永久留存体内，远期看存在支架内再狭窄以及血栓的风险。此外，有些患者还因为永久携带金属支架而产生焦虑、紧张的情绪，不利于术后的生活、工作以及身体康复。如何破解以上难题?NeoVas生物可吸收支架的问世，为解决以上问题提供了新的突破口。
据了解，上述手术中所选用的NeoVas生物可吸收支架，是我国自主研制的首款国产可降解支架，并于年由国家药监局批准上市。技术的创新往往是新品的一大亮点，生物可吸收支架也是如此。据介绍，该款支架基体选取了可降解材料左旋聚乳酸，不同于传统金属心脏支架永久留存在体内，NeoVas生物可吸收支架在植入人体1年期以内，支撑力与金属心脏支架相当。在1年后开始逐渐降解，植入3年左右将全部降解成水和二氧化碳并被人体吸收，最终排出体外。不影响血管的后续再次治疗和影像学检查(核磁/CT)。此外，为有效预防血管再狭窄，NeoVas生物可吸收支架表面还涂覆着抗增殖药物雷帕霉素，为冠心病患者重获健康再添一道强有力的保障。
“介入无植入”理念多款产品助力冠心病患者重获健康
据了解，目前乐普医疗旗下拥有NeoVas生物可吸收支架、Vesselin药物涂层球囊和Vesscide切割球囊系统三款“介入无植入”理念产品。它们依靠更加精准化、个体化治疗技术，在冠心病介入治疗临床技术应用中“各显神通”，在实现治疗无异物永久留存的同时达到更有效的治疗目的，满足不同冠心病患者的就医需求。
“介入无植入”理念“新引擎”持续发力，推动冠脉介入治疗水平不断升级
随着我国医疗器械产业的快速发展和相关政策支持，“介入无植入”理念作为助推冠脉介入治疗水平发展的“新引擎”，正在为冠脉介入治疗领域带来更多的创新思路和发展机遇。相信未来，我国将有更多优秀的创新产品展现在国际舞台，为全球更多的冠心病患者带来健康福音。
