颈内动脉狭窄

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外见真招,内藏功底记眼科大查房开放日 [复制链接]

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“揭秘*斑病变,剖析小儿斜视。外见真招,内藏功底,学术碰撞,学科思辨。欢迎大家参加“临床零距离”北医三院眼科大查房!”随着洪晶教授热情洋溢的开场致词,拉开了眼科中心辛丑牛年的学术活动。

眼科中心月度大查房工作自年起,到今天已是第七个年头。大查房会议讨论了许多经典及疑难病例,由此北医三院眼科大查房享誉业内,医院专程来眼科申请旁听会议。年的新冠疫情迫使很多学术会议转为线上,眼科大查房也因此得以面向更多兄弟单位。大家通过云端相互交流,相互学习。在去年11月份我中心举办了第一期大查房开放日,会议盛况空前,医院欢迎。本月大查房玻璃体与视网膜亚专业组带来《形形色色的*斑水肿——*斑病变四例》、小儿眼专业组带来《“斜”不压“正”——先天性儿科斜视一例》。

医院尤为踊跃,医院包括:陆*医院、医院、医院、医院,以及旁听会医院上线参会。汇报者准备充分,讨论者激情洋溢,点评嘉宾一针见血,医院提问积极,会议渐入佳境。

——病例分享——

——专家点评——

——医院——

玻璃体视网膜外科组病例

玻璃体视网膜外科组首先进行汇报。杨嘉瑞医师分享了四例*斑水肿的病例,包括一例药物*性相关*斑水肿,一例白内障术后*斑水肿和两例糖尿病相关*斑水肿。清晰地向大家展示了几位患者*斑水肿的起病经过、不同的治疗方案及最终的恢复结局。在此,小编与大家分享其中一个“一波三折”的复杂因素*斑水肿病例。

患者为57岁中年女性,右眼视物不清1年余。外院诊断为双眼PDR,行双眼全视网膜光凝术。自觉1年来视物不清逐渐加重,遂于北医三院眼科就诊。患者既往有糖尿病、高血压的病史,自述药物控制平稳。

眼部查体:BCVA:OD0.3,OS0.8,NCTIOP:OD12mmHg,OS13mmHg.双眼前节-,眼底:双C/D=0.3,右眼后极部*斑水肿,可见硬渗、微血管瘤,局部点片状出血,全视网膜可见激光斑;左眼豹纹状眼底,后极部可见硬渗、微血管瘤,全视网膜激光斑。

辅助检查:OCT可见右眼*斑水肿,左眼未见明显水肿

临床诊断:1.右眼糖尿病性*斑水肿2.双眼糖尿病性视网膜病变(全视网膜光凝术后)3.糖尿病4.高血压

治疗:右眼眼内抗VEGF治疗两次,*斑水肿明显减轻,后持续随访至首次注射后6个月(后述时间点均以首次注射后开始计算),右眼*斑区大致正常,较2个月时出现轻度水肿。

“一波”

患者5个月时于外院体检发现右肾上腺占位,诊断右肾上腺腺瘤,行影像学及功能学检查,考虑无功能腺瘤可能性大,于7个月时行肾上腺肿物切除术。

“二折”

患者7个月术后在家时不慎摔伤,于我院诊断左肩关节退行性骨关节病、左肱骨近端骨折。

“三打击”

患者7个月时术前检查发现,尿糖4+,尿蛋白2+;8个月肾内科复查,结果示尿液蛋白/肌酐:蛋白定量↑;微量白蛋白.2↑;肌酐↓;尿总蛋白/肌酐↑;尿微量白蛋白/肌酐.7↑;完善免疫相关检查,排除免疫相关肾病,诊断蛋白尿。给予降血压、羟苯磺酸钙、碱化尿液治疗。

患者8个月复查时,OCT提示右眼*斑水肿较前显著,左眼神经视网膜下出现少量积液。再次给予患者双眼眼内抗VEGF治疗,术后患者持续随访中。

汇报病例之后,韩亮副主任医师与大家分享*斑水肿的基础知识,从*斑水肿产生的病理生理过程,到疾病的危险因素和不同病因,再到前沿的治疗方案,层层递进,分析点评了四个*斑水肿病例可能的发病原因。针对本文上述复杂因素*斑水肿的病例,韩亮副主任医师提出此患者可能存在糖尿病性*斑水肿、应激、水电解质代谢紊乱、胶体渗透压改变等多重因素,值得进一步探究。

病例汇报结束后,获得现场和线上专家的热烈反响。大家针对药物*性*斑水肿的诊断及治疗,*斑水肿合并*斑前膜手术治疗指征及疗效,糖尿病是否为白内障术后*斑水肿的危险因素,DME和CME的区别等问题进行讨论,获得在场称赞。

斜视与小儿眼科组病例

第二个病例由斜视与小儿眼科组提供,王旻舒主治医师做了充分的准备,很好地介绍了该患者的诊治经过,并进行充分的文献回顾和分析。于某某,男,6岁主诉:自幼发现左眼外斜视。现病史:患儿自幼被发现左眼外斜视,否认复视,无眼球震颤,不伴异常头位,无颅脑、眼部外伤,无意识障碍、头晕、恶心,未予治疗。既往史:年行舌系带手术,具体情况不详。家族史:母亲患“斜视”,父亲及姐姐体健。个人史:足月顺产,母亲孕期无特殊疾病史,出生后因“舌系带短”喂养困难。

查体:OD0.8(+1.50Ds),OS(+1.75DS-2.75DC*90°)。眼压OD14mmHg,OS15mmHg。前节及眼底未见明显异常。

专科检查:

脑神经MRI:双侧外展神经脑池段显示欠佳、动眼神经脑池段略细、左眼内直肌较细。

根据目前检查结果:患者患有水平注视麻痹,垂直运动大致正常。同时患有脊柱侧凸。

初步诊断:双眼水平注视麻痹伴进行性脊柱侧凸(HGPPS)左眼屈光不正(散光)左眼弱视(屈光参差性+斜视性)舌系带短(可疑腭隐裂)

治疗:1.斜视矫正术:左眼外直肌后退+悬吊,左眼上斜肌转位至内直肌止端上方

2.术后验光配镜,左眼弱视训练

术后左外直肌组织病理显示:主要为胶原纤维组织。

术后第一天及术后三个月随访:患儿双眼角膜映光基本正位。

术后三个月的集合功能检查发现集合功能差。发现患儿右眼内转时有眼球后退征象。

同时发现患儿母亲双眼球水平运动受限,内转时眼球后退,为Duan眼球后退综合征I型表现。双眼医学影像学检查发现双眼外展神经未见显示。

发现患儿姐姐没有明显斜视,但存在内转伴眼球后退。

文献回顾:

同一家族中三个病例显示不同的临床特点。弟弟表现比较符合HGPPS的特点,妈妈表现更加符合Duane综合征I型的特点,而姐姐虽有内转时眼球后退,无法得出明确诊断。

目前我们给出的诊断只能是先天性颅神经异常支配性疾病(CCDDs)

先天性、非进行性的颅神经肌肉疾病

散发或家族性遗传

病因:神经源性而非肌源性,是由于一条或多条颅神经发育异常或完全缺失,从而引起的原发或继发对肌肉的异常神经支配

特征表现:垂直眼球运动异常、水平眼球运动异常和面神经麻痹

水平注视麻痹伴进行性脊柱侧凸(HGPPS)

表现为先天性共轭的水平注视完全缺如,儿童时期发病的进行性脊柱侧凸

可伴有眼球震颤、内斜视和(或)内转时眼球后退

常染色体隐性遗传。致病基因为ROBO3,编码某种跨膜受体蛋白,与对果蝇、斑马鱼和小鼠的轴突导向相关的基因具有同源性,在脑神经轴突跨中线的导向发育中有重要作用

上图显示HGPPS水平注视麻痹及集合功能不足的眼部特征

眼球后退综合征(Duane)

约占斜视患者的1%~4%

其特征为眼球内转、外转、或内外转均受限

当患眼内转时眼球后退,睑裂缩小,部分伴有上射或下射现象

临床分为3型/p>

I型(典型的DRS):眼球外转显著受限

II型:眼球内转显著受限

III型:眼球内外转均明显受限

上图显示Duane综合征的三种类型的眼部表现。

多数病例为散发,仅约10%的患者有家族史,包括显性和隐性遗传,可见隔代遗传

致病基因1:在Duane桡侧列综合征(Duanesyndromewithradialrayanomalies,DRRS)或Okihiro综合征中发现的SALL4(MIM)

致病基因2:HOXA1,是在常染色体隐性遗传的Bosley-Salih-Alorniay综合征家系中发现的。其表现型为双眼DRS伴感觉神经性耳聋、颈内动脉畸形。

致病基因3:CHN1(MIM),是在数个常染色体显性遗传的DRS家系中发现的[23-24]。多数患者表现为双眼DRS伴垂直方向眼球运动异常。

CCDDs的发病机制与动眼神经、展神经等眼运动神经脑池段和/或核团的发育缺陷有密切的关系。患儿动眼神经略细,外展神经显示不清。母亲:外展神经缺如。根据目前MRI检查母子诊断均支持Duane综合征的诊断。

HGPPS的MRI特征性表现为面神经丘的缺如。而母子均面神经丘大致正常。从MRI表现上不支持HGPPS的诊断。

那么究竟是什么疾病呢?我们进行了相关基因检测。结果显示:

HGPPS致病基因ROBO3未见明显致病突变

Duane综合征致病基因CHN1发现突变位点

因此支持Duane综合征的诊断。

我们又能在临床上如何鉴别HGPPS和Duane综合征呢?

根据上述特点我们可以从临床上进行鉴别诊断。

综上所述,修正诊断:

双眼先天性颅神经异常支配性疾病(CCDDs)(Duane综合征III型可能性大)

左眼屈光不正(散光)

左眼弱视(屈光参差性+斜视性)

脊柱侧凸

舌系带短

病例汇报后大家进行了热烈的讨论,此次病例汇报给予了充分的肯定。布娟主任医师参加了最后的总结发言和提问环节,进行了精彩的发言。本次病例报告的题目为改“斜”归正,有两个方面的含义,一方面一个家族三个患者呈现三种不同的临床表现,比较特殊,在最初的诊断HGPPS改正为最后的Duane综合征,让我们更加深刻地认识和鉴别这两种疾病。第二方面就是治疗方面。患者在来医院,因为被认为是先天性疾病,很多医生都认为无法治疗。患者在我院进行了手术治疗,并且眼位矫正和弱视训练后视力也有了明显的提高。所以此类疾病其实是可以通过手术治疗的。线上线下专家提出的很多学术问题都让大家受益匪浅。其中主要的问题是:为什么手术不进行上下直肌的转位或移植,而选用了上斜肌手术。布娟主任医师回答:患儿动眼神经影像学异常,考虑上下直肌功能可能存在异常,因此选用了上斜肌手术。还有教授问:为什么不先进行弱视矫正再进行手术治疗。布娟主任医师回答:患儿左眼不能恢复注视位,在斜轴注视的情况下,弱视矫正欠佳。从治疗思想上加深了对于斜视患儿弱视矫正的重要问题,患儿弱视眼无法回复正位的时候,需要首先手术治疗,再进行弱视矫正效果会正好。有细心的医生发现患儿眉毛上挑,问是否存在上睑下垂。回答:因为动眼神经异常影响了上睑的运动。

不知不觉,历时三个小时的学术云会议接近尾声,最后由马志中教授给予总结式点评,马教授表示:临床思维多角度、多维度思考,防止“摸着石头过河”,以提高诊疗精准性,欢迎大家常来北医三院做客。

作者:杨嘉瑞刘敬

编辑:眼科宣传组

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